液相色谱仪和其它分析仪器一样，若想让液相色谱仪很好地工作、得到可靠的数据，首先要保养好它，使它处于一个良好的待机状态，这样操作液相色谱仪进行分析时就可以比较顺利地获得理想的结果。液相色谱仪为什么要脱气？流动相脱气对于避免液相色谱仪系统出问题，顺利得到一个理想的数据是一个很有效的措施。液相色谱仪系统内是不希望有气泡存在的。液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。有些泵设计可以很好地排除气泡，而也有一些泵设计当气泡存在时将停止运转。液相色谱仪常用的脱气方法：1、吹氦脱气法：利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa压力下，以约60mL/min流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L氦气通过1L流动相就可完成排气这个工作。液相色谱仪这种脱气...

IC离子色谱柱是普适性广的色谱柱，性能优异、极为稳固的高聚物固定相，重现性好，通用性较强。那离子色谱柱日常中如何维护和保养呢？有以下几点：1、色谱柱中应封存淋洗液保存，保存温度4-10摄氏度，使用温度20-60摄氏度。2、国产NJ-SA-4A色谱柱应在pH2-12范围内使用，淋洗液及样品浓度均不能超出此范围。进口Shodex IC 色谱柱应在pH3-12范围内使用，淋洗液及样品浓度均不能超出此范围。3、色谱柱最大使用压力不能超过15MPa。4、拆下色谱柱时，应在色谱柱温度降至室温后拆下，拆下后立刻以堵头密封。5、含有重金属的样品，应以阳离子交换树脂处理后，去除重金属才能进样。6、含有有机物的样品，应过C18固相萃取柱后进样。7、样品硬度较高时，应先去除样品中的钙镁离子。8、样品进样前必须以0.22μm微孔滤膜过滤或一次性针头过滤器过滤。9、室温保存色谱柱时，应每周通淋洗液一次。了解更多艾塔科仪离子色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365。

众所周知，在应用原子荧光光度计测汞的时候，往往会因为汞的记忆效应太强而使得检测结果偏差很大。为了解决这个问题很多原子荧光光度计的生产厂家做了很多改进。采用模块化设计，大大缩短管路路径，并在众多材质中选出一种对汞吸附性小的材质，大大降低了记忆效应。但在测汞的过程中，除了仪器之外，样品的前处理过程不当也会影响汞的测试过程。 原子荧光光度计测青菜中的汞需制浆冷藏取新鲜的青菜嫩叶，洗净晾干,取可食部分匀浆,装人洁净聚乙烯瓶中,密,封,于4 °C冰箱冷藏备用。 液体试样吸取1 mL~5 mL称量(到0.001 g),置于消解内罐中,加人5 mL硝酸浸泡过夜。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放人恒温干燥箱,140C~160C保持4h~5h,在箱内自然冷却至室温.然后缓慢旋松不锈钢外套,将消解内罐取出,用少量水冲洗内盖,放在控温电热板，上或超声水浴箱中，于80。C或超声脱气2 min~5 min赶去棕色气体。取出消解内罐,将消化液转移至25 mL容量瓶中,用少量水分3次洗涤内罐,洗涤液合并于容量瓶中并定容至刻度,混匀备用;同时作空白试验。 原子荧光光度计检测污水中的汞需提前过滤污水按标...

原子荧光光谱仪主要在中药中砷、汞、硒、镉、铅、锑和锗等金属元素分析中得到了应用。1、通讯失败：产生原因之一是先开软件后开仪器，由于在仪器关闭状态下电脑软件无法接收仪器传输的信号，导致出现错误。正确顺序是先开仪器，等30s-1min后仪器稳定下来再打开软件。2、氩气不足：氩气剩余量不足以支持实验用量，要及时更换氩气，否则在实验过程中提示氩气不足而中断。在测试之前要先打开氩气瓶，贯通气流，不然开机后测量样品溶液，溶液会出现倒灌现象，对管路系统造成腐蚀。3、元素灯：用电子脉冲点火器激发点灯。4、三通阀漏液：更换三通阀。5、注射器：更换新的注射器。6、蠕动泵和胶管：蠕动泵压头松紧程度适当，不要空载运行。如果长期不用时要松开泵管，防止将胶管挤压变形。另外胶管（红色圈圈）也要注意被腐蚀漏液现象。了解更多艾塔科仪原子荧光光谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

液相色谱柱是液相色谱工作的关键，液相色谱柱的性能直接关系到分离分析的准确性与适用性。 色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类。①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径来0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞源5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱长10~30cm；百⑥生产制备柱内径可达几十厘米。液相色谱柱的分类方法很多，可按键合相类型、用途（分析型与制备型）、基质种类等进行分类。1 、硅胶基质柱（4大类）目前，分析型液相色谱柱多为硅胶基质柱，细分为：高纯硅胶柱：以高纯度硅烷化硅胶（Silica）为填料，应用范围较广，但只能在PH2.0-7.5，小于60度的条件下使用。又由于强极性硅羟基（Si-OH)的次级保留效应较强，所以应用受到局限，已被键合相柱所取代。反相硅胶柱：是以硅烷化硅胶为基质，表面键合弱极性官能团的固定相。目前多用C18（ODS）、C8（MOS）、C4（B）、C6H5（phenyl，苯基）等。用于分离大多数有机化合物，应用范围广。...

IC离子色谱柱的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱，主要是为了提高检测器对目的物的响应。色谱柱衍生化分柱前衍生和柱后衍生：柱前衍生在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物。柱后衍生在分析物在色谱柱中实现分离后，在衍生池内与衍生剂反应，检测的是衍生产物。适用的化合物为生物酸、生物碱、胺类、抗生素和氨基酸类等。衍生化要求：1.衍生剂必须过量且稳定。衍生剂不过量，反应不完全，检测不充分。衍生剂不稳定，重现性差。2.衍生剂、衍生产物和衍生副产物容易分离。只能检测到衍生产物。3.衍生反应快速、完全。柱前衍生相对自由地选择反应条件，不存在反应动力学的限制，衍生副产物可进行预处理，容易允许多步反应的进行，有较多的衍生剂可选择，不需要复杂的仪器设备。但形成的衍生副产物可能对色谱分离造成较大困难。衍生化过程中，容易引入杂质，或损失样品。柱后衍生的重现性好，影响因素少，引入物质比较少。分析物可以在其原有的形式下进行分离，容易选用已有的分析方法。缺点是对于一定的溶剂和有...