原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。因此，在测定较高含量样品时，应预先稀释后进行测定，如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重污染。处理方法可将载流／样品进样管放入10％HCl(V／V)溶液中，启动蠕动泵不断进行清洗，如仍然难以清洗干净时，则需更换聚四氟乙稀管路，一般情况下，均可得明显改善，如仍有残余难以清除情况下，则需对石英炉管情况，按照说明书将石英炉管拆下，用20—30％王水浸泡24小时左右。然后再用去离子水清洗干净，晾干或置于烘箱内烘干后使用，建议清洗完毕之后用用氩气清扫原子化室。

连续流动分析中用气泡将样品和载流分隔成一个个小的反应单元，使每个反应单元间的扩散降至最小，因此样品与载流间的扩散可以控制到最小，即使经过长时间的反应也可将扩散影响控制在范围内，可用于反应时间较长的物质的测定。

他克莫司的血药浓度检测方法包括LC-MS/MS法、化学发光微粒子免疫检测法（CMIA）、酶放大免疫检测法（EMIT）和体积吸收微采样（VAMS）技术。LC-MS/MS法具有高灵敏度和特异性，但成本高昂、检测时间长且需要中心实验室进行检测；CMIA法操作简便快速，但可能产生略高的平均检测值；EMIT法操作简单，适用于单样本检测，但准确性和灵敏度又相对较低；VAMS技术可在家中采集样本，便捷且样品稳定性好，但与LC-MS/MS结合的应用成熟度有待进一步验证。

目前的血药浓度监测技术有高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪和荧光免疫分析仪。高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪等方法维护成本过高，且操作起来复杂。荧光免疫分析法操作简单，可以快速测定血液中特定药物的浓度，但是容易受到干扰因素的影响。

艾塔血药浓度分析仪，利用二维液相色谱法来更准确地检测慢性病患者的血药浓度，可以在短时间内完成大量样本检测，并且高度自动化，实现24小时全天候无人值守，大大节省了人力物力。精确度和可重复性大幅提升，保证了量化分析的准确性。

联合使用影响伏立康唑药代动力学药物的患者：当伏立康唑与影响肝药酶活性的其他药物一同使用时，其清除速率也会发生改变，这可能影响到药物的疗效或毒性，因此需要监测血药浓度以调整剂量。