红外光谱仪常见故障及排査方法红外光谱仪不能正常工作时，可先启动仪器自诊断功能，检查仪器某些器件工作状况，或者根据仪器的异常现象，参照仪器使用说明书进行排查。 若发现是光谱仪硬件损坏，应请专业维修工程师来现场处理，若无法查出故障原因，也应及早与维修工程师沟通，及时传递仪器的故障信息。 以便工程师来现场维修之前能大概判定故障原因并准备好所需的备品备件。如果故障原因不是硬件问题，可通过调整、重新设置光谱仪参数等技术操作解决的，可自行处理。下面为一些常见故障及排査方法。红外光谱仪干涉图能量低，导致信噪比不理想。 可能原因： 1.光路准直未调节好或非智能红外附件位置未调整到正确位置； 2.红外光源已损坏或能量已衰竭 3.检测器已损坏或MCT检测器无液氮； 4.分束器损坏； 5.各种红外反射镜或红外附件的镜面太脏； 6.光阑孔径太小或信号增益倍数太小； 7.圆光路中有衰减器。 排除方法： 1.启动光路自动准直程序，如果正在使用非智能红外附件，则还需要人工准直； 2.更换红外光源； 3.请维修工程师检查，必要时更换检测器(检测器损坏...

一、电路方面加热系统未加热①检测加热系统供电是否正常，通常会出现主控机接线故障，重新接触良好即可。②注意是否触发保护而不加热的;温控仪表失效。③熔断丝损坏、水位传感器失效会触发保护而不加热。加热棒本身损坏等。高压锅在正常加热而温度无显示可能温度传感器损坏了。二、蒸汽管道灭菌效果不合格①注意清理蒸汽过滤网、夹层积水要及时清除。②安全阀和排汽阀如果漏气，及时更换。漏气常见漏气主要是锅盖密封圈老化、锅盖未紧闭到位引起的。还有更多关于高压灭菌器的问题，欢迎联系艾塔。艾塔科仪自创立以来，一直坚持环保先行，杜绝污染。近几年来，艾塔在环保方面重金投入，用于节能降耗、环境治理。全方位对废气、废水、粉尘、废料进行控制和治理，实现污水零排放。目前企业环保综合治理水平达到行业高端水平，得到了国家、省、市、区等各级领导的普遍肯定和认可，多次获评“清洁生产企业”、“环境友好企业”、“花园式工厂”等殊荣，并且一直大力支持国家的环保事业。艾塔科仪希望像切叶蚁一样，通过企业内部明细的分工合作，让人类生活更美、环境更好、食药品更安全。 了解有关更多艾塔的讯息请致电：400-002-7510，130061...

液相色谱的6种检测器介绍检测器的作用是将柱流出物中样品组成和含量的变化转化为可供检测的信号，常用检测器有紫外吸收、荧光、示差折光、化学发光等。 检测器分类：A.选择性检测器：组分性质1、紫外可见吸收检测器(UVD)2、荧光检测器(FD)B.通用型检测器：总体性质3、 蒸发光散射检测器(ELSD)4、电化学检测器(ED)5、示差折光检测器(RID)01紫外可见吸收检测器紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visible detector，UVD） 是HPLC中应用最广泛的检测器之一，几乎所有的液相色谱仪都配有这种检测器。其特点是灵敏度较高，线性范围宽，噪声低，适用于梯度洗脱，对强吸收物质检测限可达1ng，检测后不破坏样品，可用于制备，并能与任何检测器串联使用。紫外可见检测器的工作原理与结构同一般分光光度计相似，实际上就是装有流动地的紫外可见光度计。 蒸发光散射检测器的独特检测原理为，首先将柱洗脱液雾化形成气溶胶，然后在加热的漂移管中将溶剂蒸发，最后余下的不挥发性溶质颗粒在光散射检测池中得到检测。1、雾化：液体流动相在载气压力的作用下在雾化室内转变成细小的液滴，从而使溶剂更易于蒸...

液相色谱仪污染判断现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。但是，作为一种高精密检测仪器，液相色谱检测器被污染之后，就会出现数据错误等问题。今天就和大家一起探讨一下，如何判断液相色谱仪是否被污染了。希望能有所帮助。 基线变化 基线变化一般不会很有规律，如果在自动量程下监控基线情况，不可能得到原来仪器理想状态有规律的基线在高频率上下浮动的变化，而是有时候会得到低频率变化的峰，看上去很像有东西洗脱出来，并且峰宽比较大，像共洗脱现象似的。 飘逸不像原来那样慢慢的变平，而是一致嘲一个方向漂，如向上漂，平衡 一 天也可能是一致在漂。 柱压变化 对柱压影响较小，除非是检测池太脏，堵塞严重，会对柱压产生小于1000 psi的影响（一般的检测池耐这么高的压力），但这种情况不会持续发生，给你排查的时间有限，堵的时间长了，会爆池，压力也就没有影响了。 峰面积变化 峰面积应该是变小，检测池脏时会有两种情形影响检测灵敏度，一方面基线噪声变大，从整体上影响信噪比。另一方面...

液相色谱仪常见的堵和漏液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究 “正确使用” 和经验。液相工作者接触最多的是流动相，流动相是造成液相色谱各种问题的主要源头。液相色谱仪最常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两点分别展开讨论。（注：流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例）“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。“堵”的原因之一：配制流动相时细菌污染。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些细菌虽然肉眼不可见，却足以堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。时间过久,滤头黏附细菌导致泵液不准解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐：（1）最理想的方式当然是购买实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。唯一的缺点就是价格不菲。（2） 成箱购买市售品牌纯净水，如500ml 一支的怡宝或娃哈哈，这些水的质量足...

液相色谱仪HPLC最容易做错的十大操作一、流动相不过滤因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。二、使用后没有及时清洗泵流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂（对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。三、流动相走空泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则空泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环，最终产生漏液。没有流动相流出，又无压力指示怎么办？可能是泵内有大量气体，这时可打开泄压阀，使泵在较大流量（如5ml/min）下运转，将气泡排尽，也可用一个50ml针筒在泵出口处帮助抽...