目前的血药浓度监测技术有高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪和荧光免疫分析仪。高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪等方法维护成本过高，且操作起来复杂。荧光免疫分析法操作简单，可以快速测定血液中特定药物的浓度，但是容易受到干扰因素的影响。

艾塔血药浓度分析仪，利用二维液相色谱法来更准确地检测慢性病患者的血药浓度，可以在短时间内完成大量样本检测，并且高度自动化，实现24小时全天候无人值守，大大节省了人力物力。精确度和可重复性大幅提升，保证了量化分析的准确性。

联合使用影响伏立康唑药代动力学药物的患者：当伏立康唑与影响肝药酶活性的其他药物一同使用时，其清除速率也会发生改变，这可能影响到药物的疗效或毒性，因此需要监测血药浓度以调整剂量。

水质采样、监测工作如果仅凭人力，其工作量大、采样检测的地理位置复杂、危险系数高，日常工作几乎很难完成。利用无人监测船则会大大减轻工作负荷，且无人监测船在破解“监测难”方面有独特优势，根据GPS定位自主导航、自主航行、超声波避障，可按设定规划好路线自动采样、分析、监测，且监测数据实时传输共享，可随时跟踪污染扩散的状况。

艾塔连续流动分析仪与FIA相比，具有明显技术优势，由于FIA受技术限制，管路非常细，所有待检样品和试剂均需进行繁琐的前处理工作，否则经常发生堵塞而无法使用；FIA管路较短，器浓度检测范围小，无法检测高含量的样品，存在检测精度低、稳定差、自动化程度低等缺陷。

原子荧光对所用试剂的纯度有严格要求，实验所用水、酸、还原剂硼氢化钾及实验过程中用的其他试剂必须保证不含待测元素和干扰元素。还原剂硼氢化钾一般选用优级纯，最好选用进口或大厂家试剂。硼氢化钾溶液要含有一定的氢氧化钠以保证溶液的稳定性，建议浓度为0.2-0.5%，过低不能有效阻止硼氢化钾分解，过高会影响总体酸度。