一般肾移植后，环孢素（CsA）使用者不超过10%，其治疗浓度建议维持在：6个月以内 在200-250ng/ml；6-12个月 200ng/ml左右；1年及以上 150-200ng/ml；3年及以上 100-150ng/ml；5年及以上 100ng/ml左右。不同病情对CsA浓度的要求不一样，因此，也会有差异。

血药浓度检测的意义。大量研究资料结果证明，血药浓度与药物疗效关系密切。因此，通过监测血药浓度，能很好把握用药剂量，取得较好的治疗效果，也可避免发生药物过量中毒或药物浓度不够而引发疾病复发的情况。总的来说，通过监测血药浓度可以提高精神药物的治疗效果。

伏立康唑主要由肝脏代谢，研究表明患者年龄、体重、CYP2C19基因多态性、药物间相互作用、肝功能不全等多个重要因素都会严重影响伏立康唑的血药浓度，使得伏立康唑在不同人群中个体差异很大。研究表明伏立康唑治疗效果与血药浓度密切相关，高达56%的患者伏立康唑的谷浓度低于或超出安全临界值范围，直接导致了临床治疗失败，或不良反应的增加如肝功能异常、心脏毒性、视觉改变或视觉障碍等。

原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。因此，在测定较高含量样品时，应预先稀释后进行测定，如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重污染。处理方法可将载流／样品进样管放入10％HCl(V／V)溶液中，启动蠕动泵不断进行清洗，如仍然难以清洗干净时，则需更换聚四氟乙稀管路，一般情况下，均可得明显改善，如仍有残余难以清除情况下，则需对石英炉管情况，按照说明书将石英炉管拆下，用20—30％王水浸泡24小时左右。然后再用去离子水清洗干净，晾干或置于烘箱内烘干后使用，建议清洗完毕之后用用氩气清扫原子化室。

连续流动分析中用气泡将样品和载流分隔成一个个小的反应单元，使每个反应单元间的扩散降至最小，因此样品与载流间的扩散可以控制到最小，即使经过长时间的反应也可将扩散影响控制在范围内，可用于反应时间较长的物质的测定。

他克莫司的血药浓度检测方法包括LC-MS/MS法、化学发光微粒子免疫检测法（CMIA）、酶放大免疫检测法（EMIT）和体积吸收微采样（VAMS）技术。LC-MS/MS法具有高灵敏度和特异性，但成本高昂、检测时间长且需要中心实验室进行检测；CMIA法操作简便快速，但可能产生略高的平均检测值；EMIT法操作简单，适用于单样本检测，但准确性和灵敏度又相对较低；VAMS技术可在家中采集样本，便捷且样品稳定性好，但与LC-MS/MS结合的应用成熟度有待进一步验证。