托吡酯治疗窗使用血药浓度分析仪监测给药后2～4小时的血药峰浓度，有效浓度参考范围为5～20mg/L。使用血药浓度分析仪监测给药后10～14小时的血药浓度，有效浓度参考范围为2～10mg/L。

托吡酯​主要用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者；用于成人及2～16岁儿童癫痫部分发作的辅助治疗。​临床上使用托吡酯一些不良反应如下，因此托吡酯需使用血药浓度分析仪定时做血药浓度监测。

1.采血时间点 ：使用血药浓度分析仪监测谷浓度。间歇给药的患者，通常在第4次给药后或治疗开始后的 24～48小时血药浓度达稳态时采集静脉血3～5ml测定；连续输注的患者，通常在开始治疗后的 4～5个半衰期或剂量改变后采样测定。

【阿司匹林治疗窗】抗血小板聚集、解热、镇痛：治疗浓度范围约10mg/dl；抗炎：治疗浓度范围为15～30mg/dl；治疗风湿热：治疗浓度范围为25～40mg/dl。中毒浓度范围＞40mg/dl，致死浓度＞100mg/dl。

1.吸收 口服吸收迅速、完全，首关效应明显。口服的生物利用度仅为13%，在慢性肝功能损伤患者中本品的生物活性增加，使用血药浓度分析仪检测其​血药浓度峰值可达正常人的2倍。口服10～15分钟可在血浆中检测到原型药物和首关效应代谢产物，tmax约为1小时。因首关效应，本药片剂的绝对生物利用度为5%～15%。在不超过90mg的剂量时，血药峰浓度(Cmax)和药-时曲线下面积(AUC)与剂量成正比。

尼莫地平在医疗使用过程中常常伴随着一些不良反应，需要使用血药浓度分析仪定时做血药浓度监测。尼莫地平​不良反应​：1.心血管系统 心动过速、心动过缓、低血压、血管扩张、心悸、晕厥、心率加快、期外收缩、心电图异常、反跳性血管痉挛、高血压、充血性心力衰竭、深静脉血栓形成。2.呼吸系统 呼吸困难、喘息。