液相色谱仪从流动相瓶到废液瓶之间的流路是一个全封闭体系，内部压力很高，但外部却能保证一滴不漏。如果某个部件发生了漏液，那就是故障所在。液相色谱仪漏液的原因分两种：（1）接触硬件不当在更换零件如流路管或换柱时，换的接头接口不匹配，造成漏液。要注意不同公司的柱子接头很多是不同的，甚至同一家公司在不同时期生产的液相柱接头也有很大区别。当然选用PEEK接头是一个较好的解决方法，不仅通用性好，而且靠手拧就能保证不漏液。即使是接口本身是匹配的，但是如果操作不当也会漏液，一种不当就是力度把握不好，拧得太紧或太松；另一种不当就是致命的错误：滑丝，这是往往是动手能力不太强，螺丝钉很少拧的工作者犯的错误，滑丝的后果不仅是漏液那么简单，常造成重要部件的报废。解决这个问题只能靠恶补基本功来实验，那就是拧螺丝。（2）使用仪器不当如果是输送泵漏液，最常见的原因就是在活塞位置缓冲盐析出造成。析出的原因有两个，一是使用缓冲盐溶液时突然加入了纯甲醇而析出，这种错误很容易避免，这是尽量不要用纯的甲醇和纯水。只要互相有10％的比例就不会出现这个问题。另一原因是在用缓冲盐溶液（不论甲醇含量有多少）作流动相时，实验结束后没有换...

漏气则是外部的气体进入液相色谱仪的流路内部形成了气泡。下面按流路的方向逐个部件分析产生气泡的原因和相应解决方法。1.过滤头抽液时，在流路管中有不规则但持续的小气泡产生，这时考虑的是流动相有没有脱气（需要特别提醒即使是有了真空脱气机也是要先超声脱气的，起码可以减少脱气机的工作压力并提高工作效率），如果已经脱了气，则要注意过滤头的污染也会造成这种现象。处理方法比较简单，拧下过滤头在稀硝酸中浸泡，超声半小时，洗净后装回去即可。2.透明流路管指的是在过滤头和输送泵之间的那一段管路。这一个部分往往不是有点气泡，而经常是整个管中全是空气而操作人员却浑然不知，以致输送泵工作了半天才发现流动相瓶里的液体一点也没少。这也是我们常说的液相色谱仪至少一周要开机一次的原因（我们做液相一定要有“微渗”的概念）。如果长时间不用，这一段管路的液体会彻底干掉，而充满空气的管路和充满液体的管路不仔细看是分辨不出的。这种情况对于输送泵很危险，因为，泵从设计来说是输送液体而不是气体，内部的液体对于活塞来说起到了机油的作用，如果活塞杆上还残存了一些缓冲盐，则极易拉伤，造成不可逆转的影响。对于这种情况，要突出“预防为主”，如，...

农业农村部和生态环境部发布了《国家土壤环境监测网农产品产地土壤环境监测工作方案》，生态环境部的有关负责人并针对这一方案的背景、意义等回答了记者的提问，这也是为进一步贯彻落实《土壤污染防治法》和《土壤污染防治行动计划》的做法。原子荧光光谱仪是土壤污染检测的主要手段之一。土壤是人类生存、兴国安邦的战略资源。随着工业化、城市化、农业集约化的快速发展，大量未经处理的废弃物向土壤系统转移，并在自然因素的作用下汇集、残留于土壤环境中，对生态环境质量、食品安全和社会经济持续发展造成极大的影响。当前，为切实加强土壤污染防治，逐步改善土壤环境质量，我国正全面强化监管执法，重点监测土壤中镉、汞、砷、铅、铬等重金属以及有机污染物对土壤的污染。随着先进科学技术的发展，我国土壤重金属测定方法也在逐渐完善，原子荧光光谱法是新型元素测定方法，测量效率好，也因此被广泛应用于土壤的分析检测中。艾塔原子荧光光谱仪在土壤元素的分析测定中具有突出优势。一般原子荧光光谱仪都配有蠕动泵排废液，若测试溶液含有盐类和微小颗粒物，使用后冲洗不干净会有盐类颗粒析出，长时间如此就会导致注射泵磨损漏液，特别是还原剂注射泵，碱液本身就会腐蚀注...

一、波长示值最大允许误差一般来说，作为校准滤光片用的标准器——紫外可见分光光度计为了保证仪器的稳定性是不会带到现场的，那么滤光片就需要送检。但是滤光片很容易受潮，而且受潮后性能降低，项目分析的灵敏度会大幅度降低。建议每次送检时，将滤光片用干净的纸包好放入带有干燥剂的密封袋中送检，流转进入实验室后，放进专用干燥器中，并保证干燥器的硅胶处于无水状态。对滤光片的校准，首先需要对滤光片表面进行清洁处理:(1)可用洗耳球吹净表面浮尘；(2)经委托方允许后，对污染严重的滤光片用脱脂棉蘸清洗液(乙醇和乙醚的1:4混合物)擦净表面。接着，按照JJF1568-2016《分光光度法连续流动分析仪校准规范》要求，就可以顺利进行波长示值误差的校准。需要注意的是，不同厂家的流动分析仪对应的滤光片，对同一个物质的分析，它所对应的波长是有区别的。例如，荷兰SKALAR生产的SAN++总氮的滤光片为540nm，而德国SEAL生产的AA3总氮的滤光片为550nm。针对这种情况，需要分辨清楚各个厂家的滤光片的波长标称值。此外，对于采用多通道全谱直读式CCD检测器的流动分析仪，是不需要滤光片选择波长的，只要仪器自检通过便可...

一．实验原理 连续流动注射分析的原理是运用经典比色法方法，测定挥发酚的化学反应单元基于4-氨基安替吡啉直接分光光度法(GB/T5750.4.9-2006）。样品用浓磷酸酸化至pH＜4，在酸性条件下，样品通过150℃在线蒸馏释放出酚，被蒸馏出的酚类化合物，加入弱碱性（pH=10）铁氰化钾溶液，与4-氨基安替吡啉反应生成橙黄色的安替吡啉染料，于505nm波长处测定吸光度。连续流动注射仪通过蠕动泵压缩不同内径的弹性泵管，将试剂、试样和气体按比例吸入管路系统中，用空气气泡把样品试剂阻隔开来，使试样片段在连续流动的系统中混合均匀、蒸馏、保温反应，显色后测吸光度，通过数据转换器和软件实现自动连续测量和数据处理。 二．实验仪器与试剂仪器：荷兰SKALAR公司San++自动分析仪、SA1100自动取样器、SA5000化学反应单元、N86蠕动泵、低温恒温槽、仪器控制与数据处理系统。试剂A：蒸馏试剂，50mL85%的磷酸(H3PO4)溶于400mL纯水，然后加入纯水至500mL。试剂B：4-氨基安替吡啉溶液，将130mg4-氨基安替吡啉溶于180mL纯水，加纯水至200mL后再加入1mL聚氧乙烯月桂醚(B...

流动注射的基本原理流动注射分析的原理是先将液体样品注入到一流动的、非间隔连续载流由适当液体构成中，注入的样品形成一个带，被传送到检测器。检测器连续地记录由于样品通过流通池而引起吸光度、电极电位或其他物理量的变化。当流体在流动注射分析仪通道中运动时进行着复杂的物理与化学过程。流动注射分析是上述三条原理的组合即样品注入、注入样品带的受控分散、样品带从注入口流到检测器的可重现的时序。由于试样溶液在严格控制的条件下在试剂载流中分散，因而，只要试样溶液注射方法、在管道中存留时间、温度和分散过程等条件相同，在非反应平衡状态下就可以按照标准对比法，测定试样溶液中被测物质的浓度。这是流动注射区别于其它分析方法的一个明显的特征，也是能获得较高分析速度的原因。定量原理峰高定量原理，可见光透过流通池，有色生成物吸收其光子能量，使光能量降低，光子扫一在光电池上，将光能变为电能，产生电压，光能越高，电压越高，当没有样品的载流通过流通池时，没有有色生成物生成，光的透过率最高，相应的电压值最高，以此为基线。当含有样品时，有有色生成物生成，光的透过率降低，相应的光电压值也降低，这种电压值的高低和样品浓度的高低有着十分...