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荧光免疫分析法进行血药浓度测定有哪些缺点?

发布时间:2024-03-14浏览:247

过去,传统的医学治疗往往是根据疾病的普遍症状进行设计,但是由于存在着个体差异,例如年龄、性别、机体状况、遗传和种族等因素,同一剂量的药物疗效上差别却很大。有的病人疗效很好,有的却一点效果也没有。另外药物对患者产生的毒副作用也不一样,有的严重中毒,有的毒性轻微。

随着医疗技术的进步,临床上可以通过技术方法监测药物在患者血液中的浓度,以药代动力学为基础,给出患者更加个体化的治疗方案,从而使药物的血药浓度控制在合理范围里,保证药物疗效的同时,减少药物的毒副作用。

荧光免疫分析法是一种常见的血药浓度测定方法,该分析结合了免疫学的抗原-抗体反应原理。一般是准备能够与待检测药物结合的抗体,这些抗体在测定血液样本中,只会与目标药物结合,而不会与其他物质结合。接着经过一系列的洗涤步骤,将未结合的抗体和其他干扰物质去除。下一步是将洗涤后的样品置于荧光检测装置中,通过激发荧光标记物的荧光,测量荧光信号强度。这个强度与目标物质的浓度呈正相关关系。

荧光免疫分析法可以快速、便捷地对样品进行分析,操作起来也较为方便,但是缺点也十分明显。

1)药物检测范围窄,能检测的品类很少,难以满足临床上广泛的药物需求。

2)每次只能检测一种药物成分

3)检测试剂盒成本高,容易造成试剂的浪费,致使检测使用成本昂贵

而艾塔售卖的PM3000系列医用血药浓度分析仪创新性地采用了二维液相色谱法,大幅提高目标成分在复杂样品中的检测灵敏度和准确性,并且减少前处理步骤和时间,更加快捷方便。

同时PM3000系列医用血药浓度分析仪采用高精度伺服电机驱动精密滚珠丝杠的丝杠传动技术,设备精度、稳定性和耐用性大幅提升。并且直接通过恒流泵来控制溶剂的流速,减少死体积,大幅提高响应灵敏度。除此之外,溶剂管理技术可以实现多药物品种的自动处理,样本的自动更换,管道清洗和数据处理等操作,降低人工成本。

并且PM3000系列血药浓度分析仪拥有几十种配套试剂和检测方法,系统集成了上百种药物成分及其血药浓度的测定方法,满足了临床上监测血药浓度的广泛需求。

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