2015年，国家举办首届精准医学战略专家会议，会议指出到2030年，中国将投入600亿元用于精准医疗领域。2016年，中共中央、国务院印发《“健康中国2030”规划纲要》，规划指出科技创新在提高医药水平的重要性。2021年，《“十四五”全民医疗保障规划》着重指出提升医疗信息化水平有助于促进精准医疗行业的进步。进入2022年，《“十四五”国民健康规划》则重点规划慢性病、村庄低收入人群的健康，以及精准医疗领域的药物应用，为精准医疗的发展制定了更具体的措施。

精准医疗指的是根据个体的基因组、生物标志物和临床特征，为患者提供更加个体化的医疗方案。传统的医疗模式往往都是根据疾病的普遍症状设计的，但是同一治疗方法并不能适用所有人。精准医疗的出现是通过更深入地了解患者的生物学特征和疾病机制，个性化地对疾病进行治疗。

为患者量体裁衣地制定给药方案是精准医疗的重要组成部分，血药浓度监测成为重要手段。血药浓度监测是通过测定患者血药中药物的浓度，同时利用药物代谢动力学的原理，调整更为适当的用药方案，避免不良反应的产生，达到效果的最大化。

常见的血药浓度分析仪有高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪、荧光免疫分析仪，但目前现有的色谱、质谱检测方法多操作起来复杂，荧光免疫分析仪检测结果容易受到干扰，并且应用范围有限，无法满足广泛的临床需求。

相比其他血药监测方法，PM3000系列医用血药浓度分析仪采用二维液相色谱法，将样品经过第一维的分离后，将其引入第二维的分离系统，大幅提高目标成分在复杂样品中的检测灵敏度和准确性，并且减少前处理步骤和时间，更加快捷方便。并且PM3000系列血药浓度分析仪拥有几十种配套试剂和检测方法，系统集成了维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，满足了临床上监测血药浓度的广泛需求。

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