广西、甘肃多地遭遇洪涝滑坡灾害，汛期地表水、饮用水源污染风险加剧。艾塔科仪 AT-3000-14 高效液相色谱仪可精准检测水体微囊藻毒素、农药残留与食品有毒污染物，自带审计追踪数据合规可用于 CMA、CNAS 资质实验室，无绑定耗材降低运维成本，适配环境应急监测、灾后水质食品安全筛查，助力防汛期间生态环境部门快速搭建标准化检测实验室。
电热蚊香液暗藏隐形毒素！高效液相色谱精准揪出含量超标安全隐患夏天家家户户都在用的电热蚊香液，真的安全吗？不少低价杂牌产品存在严重质量隐患：拟除虫菊酯驱蚊成分超标、工业有机溶剂、重金属残留超标。在密闭卧室长时间使用，很容易引发头晕胸闷、呼吸道过敏，孕妇、婴幼儿长期吸入，毒素会在体内累积，存在极高的健康中毒风险。
医保跨省家庭共济全面落地，药企质检升级催生液相色谱新需求全国医保个人账户跨省家庭共济政策落地，医药产品跨区域流通规模持续增长，行业监管同步收紧，药企、保健品企业加速自建质检实验室，实现原料、制剂全流程常态化自检。液相色谱作为药典指定核心检测设备，可完成有效成分、杂质、农残等关键项目测定。艾塔科仪合规液相色谱方案适配医药研发与生产全场景检测，配套技术培训与本地化售后，助力药企顺利通过监管核查，依托标准化质量管控抢抓医药市场扩容机遇。
舌尖上的隐患：面粉溴酸盐管控升级，9 月起执行新检测方法GB/T 20188-2026 即将实施，解读小麦粉溴酸盐检测新逻辑
2026 中药材新规收紧！农残、重金属不达标禁止出厂，这份合规指南请收好近期，多地中医药产业会议相继释放严格监管信号：蕲春中医药大会明确，药材质量分级将成为后续监管核心；成都中医药产业合作大会提出，缺失完整溯源信息的中药材，线上流通渠道将受到限制。一系列政策落地，不断抬高中药材行业准入门槛，农残、重金属等指标检测正式成为生产经营必备环节。面对日趋严苛的管控要求，一套高效、高性价比的检测设备，已然成为中医药企业合规经营的关键。
超速萃取仪是一种较佳的丹参提取设备丹参作为临床常用中药，提取工艺研究具有较大的实用价值。丹参中以原儿茶醛为代表的丹酚酸是丹参的水溶性成分中主要的有效成分，其性质不稳定，易于氧化。如果用煎煮法提取，则提取时间和温度等影响因素都要加以考虑。超速萃取仪则尤需考虑这些因素的影响，同时还具有的快速、高效、节省能源和试剂、操作简便等优点。
2026年5月15日，生态环境部正式发布HJ 1470-2026《水质 六价铬的测定 柱后衍生-离子色谱法》，新标准将于8月15日正式落地实施。这也是离子色谱法首次纳入水质六价铬检测国标，方法检出限从传统分光光度法4 μg/L降至0.02 μg/L，检测灵敏度直接提升200倍，补齐水环境痕量六价铬检测短板。
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在化工行业高质量发展与环保合规趋严的背景下，原料质控、工艺监控、产品检测及排放核查均需精准分析技术支撑。气相色谱法作为核心检测手段，多项国标如GB/T 9722-2023《化学试剂气相色谱法通则》、GB/T 3394-2023《工业用乙烯、丙烯中微量一氧化碳、二氧化碳和乙炔的测定 气相色谱法》、GB/T 46434-2025《甲醇纯度及其微量有机杂质的测定 气相色谱法》等，对仪器稳定性、灵敏度与数据可靠性提出明确要求。艾塔AT-GC5890N气相色谱仪以高精度、高适配性与智能化设计，成为化工行业气相色谱分析的优选设备。
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涂料行业是精细化工重要分支，产品广泛应用于建筑、家具、工业涂装等领域，其有害物质残留直接关系人体健康与生态安全。依据GB/T 34683-2017《水性涂料中甲醛含量的测定 高效液相色谱法》、GB/T 31414-2015《水性涂料表面活性剂的测定 烷基酚聚氧乙烯醚》、GB/T 28606-2012《涂料中全氟辛酸及其盐的测定》等国标，甲醛、烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）、全氟辛酸（PFOA）等有毒物质，必须采用高效液相色谱法精准定量，对仪器分离度、灵敏度、稳定性提出强制要求。随着环保法规趋严及GB 30981-2020等VOC与有害物质限量标准升级，涂料企业与第三方检测机构亟需高适配、高可靠的液相色谱系统，保障合规生产与检测。
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高校采购液相色谱仪，既要满足本科基础教学实训，又要支撑研究生科研、课题检测，配置选不对，要么教学不够用，要么科研性能跟不上。今天一套精准方案，教学科研一台搞定！
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氰化物、挥发酚是地表水强制检测剧毒指标，来源于电镀、焦化等排污，危害人体神经与呼吸系统。传统手工法需分开蒸馏前处理、试剂配制繁琐，耗时长；老式双针流动设备也只能单项检测，水样保存期短易变质，检测效率受限。参考长江委水文试验成果，AT-1100全自动多通道连续流动分析仪通过管路优化，实现单针同步联测两项指标。
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在多肽类药物工业化生产与药品质量管控环节中，醋酸常作为合成原料、pH调节剂与有机溶媒投入生产，原料残留的醋酸根会直接影响药品用药安全性，因此药物中醋酸根残留定量检测已是药企、第三方实验室质控刚需。离子色谱凭借灵敏度高、结果精准、重复性优异的技术优势，成为药物中无机、有机酸根残留检测的优选方案。此前行业多采用进口机型开展醋酸根检测，如今国产AT-1100台式一体化离子色谱仪，可完美落地多肽药物醋酸根残留全套检测方案，满足药企日常检验、研发质控需求。 参考多肽药物醋酸根检测实验标准，依托AT-1100设备性能参数可搭建成熟检测方法。该仪器搭载PEEK高压低脉冲恒流泵，可选配自动进样模块，流量可稳定设置1.0mL/min，匹配原实验流速条件；控温柱温箱温控区间覆盖室温~60℃，可精准恒定30℃实验柱温，温控精度±0.01℃，规避温度波动带来的数据偏差；标配控温双极电导检测器，仪器线性≥0.999，和原实验r=0.9997的线性水准高度适配，整机检测限≤1ppb（以Cl⁻计），完全覆盖醋酸根50~150ppb线性检测区间。经实际方法验证，采用AT-1100检测多肽药物醋酸根，线性、精密度、加标...
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