离子色谱仪是现代仪器中十分常见的一种仪器，随着其使用的广泛性，使用过程中的一些问题也逐渐显现出来，遇到系统压力不稳的问题，以下几点可供参考：故障一：系统压力降低或无压力在离子色谱仪的使用过程中，如果系统发生泄漏了，就会造成系统压力的降低。发生这种情况，我们需要仔细检查离子色谱仪各个接头是否已拧紧，如有松动，请立即拧紧。此外，当系统流路中有大量气泡存在，进入泵内形成空穴，启动泵后系统压力无显示，亦无溶液流出，此时我们要做的就是想将泵停止运行，并拧松蠕动泵的螺丝，使用注射器抽出气泡即可，然后再次启动泵。故障二：系统压力升高一般来说，在离子色谱仪使用之前，需要将高压极限压力设定好，一般范围为15MP左右。为了防止离子色谱仪由于高压出现问题，系统在升至高压极限时会自动关闭，当压力超过正常压力的30%时，则可以认定压力不正常。压力的升高与以下因素有关：1、当有机溶剂与水混合时，由于溶液的黏度，密度变化压力亦会升高；2、某段管子堵塞造成系统压力突然升高。逐段检查，更换；3、当流速超过正常压力0.7mL/min 时，压力也会升高。故障三：保留时间的延长或缩短保留时间的变化会直接影响到待测组分的定性和...

阴离子色谱柱是款高容量，疏水性阴离子交换色谱柱。用于分离大范围价态阴离子，包括多磷酸盐, 聚磷酸酯, 和其他多价的复杂试剂如EDTA 和 NTA。 阴离子交换色谱柱是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团，具有季铵和苯基官能团的混合化学结构。这种强阴离子交换相与疏水相的混合模式可以为各种有机化合物如芳香族或脂肪族羧酸和磺酸等提供高效和高选择性的分离。阴离子交换色谱柱的操作压力是不能超过色谱柱说明书中规定的最大压力的，否则会造成色谱不可逆损失。阴离子交换色谱柱的启动采用标准淋洗液（一般指等淋洗条件）使淋洗达到平衡后，进行色谱标准阴离子的测试分离度和重视性。炉子子色谱柱的储放一般情况下，可以采用标准淋洗液作为储备液，长期储备需要将色谱柱两端密封。但对于非抑制型离子色谱柱或早期的抑制型离子色谱柱，由于所有淋洗液比较接近中性，用淋洗液储放易于长霉，因此需要用高PH值的溶液作储备液，或者的淋洗液中加入防霉剂作储备液。对于阴离子色谱，通常有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性，碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会...

高效液相色谱仪是实验室中最为常用的一种分析仪器。使用过程中如遇到流通池堵塞该怎么处理呢？ 1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次；2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次；3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次；4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次；5、第五步，用百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次，这时重新连接色谱柱，流通池污染故障就会排除。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间，其流通管路是全封闭的，虽然内部压力很高，但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象，系统一般会发出报错信号，无法正常工作。对于操作人员来说，漏液是一件让人苦恼的事情，因为有些漏液问题比较直观，容易解决，但有些漏液问题比较复杂，需要深入排查。一、接头处漏液接头处漏液一般发生在色谱柱接头处，此处的漏液现象比较直观，一般是液体积流在色谱柱头，造成压力波动。通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题，就必须将接头取下，检查是否损坏(例如，卡套损坏、密封表面有杂质)；损坏的接头应该更换掉。二、进样阀漏液1、转子密封圈磨损太厉害或者损坏，造成密封不严。拆下六通阀，检查转子密封圈，可单独购买，根据说明书自行安装更换。如果定子磨损比较严重的话，有必要也需更换。2、废液管产生虹吸或者堵塞，造成废液逆流。此时需要保持废液管高于废液液面，或者更换、疏通废液管，保证废液排放正常。3、进样口密封松动或者进样针头尺寸不合适。需要调整进样口的密封圈或者更换合适的...

高效液相色谱仪分析时流动相的选择原则：1、选择色谱醇的溶剂作为流动相不要随意加满溶剂瓶。作为分析流动相，应避免不必要的浪费，防止污染环境，危害身体健康。应该根据样哦数量，计算需要使用的溶剂体积，添加适量流动相到试剂瓶中作为流动相。因为有些有机溶剂长期放置易变质，比如四氢呋喃在光照下就容易变质，甲醇或乙醇长期放置会生成酯类，乙腈水溶液会分解为醋酸与氨，在分析时导致基线抬高，对一些分析，特别是质谱分析造成影响。2、配置某些酸或碱性流动相时要考虑色谱柱的使用pH范围有些酸并不适宜作为流动相，如盐酸、长期使用可能损坏泵及相关的钢制管线。注意选择合适的截止波长的溶剂作为流动相。紫外分析时，样品的检测波长至少应大于所用溶剂的截止波长20nm上。3、配置的盐溶液一定用滤膜过滤常规液相用0.45µm滤膜过滤，高效液相色谱使用0.2µm滤膜过滤。水或缓冲盐溶液好置于棕色瓶中，以防长菌，阻塞溶剂过滤器，降低泵的操作性能。质谱分析不能使用不挥发性盐作为流动相。使用挥发性盐作为流动相时，在保证分析的条件下，流动相中的盐尽量保持低浓度。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-751...

高效液相色谱跑梯度时，当梯度完成时，基线漂移是正常的，但是基线漂移的严重性可以通过以下措施来改善：1.梯度前，最好用纯有机溶剂冲洗高效液相色谱柱，或使用新高效液相色谱柱，以防止高效液相色谱柱中的残留物导致基线漂移。2.试剂纯度优选为普通色谱纯试剂。如果纯度不够，梯度过程中也会出现基线漂移。3.控制室或柱温，防止温度波动。4.注射前，进行溶剂空白试验。如果基线漂移严重，可使用该空白进行扣除，基线漂移将得到改善。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365