流动注射分析仪只能测定液态的硝态氮和铵态氮，原理是比色法（由内部模块完成）。所以，土壤前处理就是要把土壤里面的NH4、NO3浸提出来。常用的提取剂是0.5mol/L 的K2SO4（硫酸钾）、1mol/L的KCl（氯化钾），也有用去离子水浸提的。首先称取5-10g新鲜土壤于离心管或三角瓶中，准确记录称取土壤的质量，然后以水土比5：1的比例加入浸提液（一般是用移液管加入），25℃下震荡2h，3500r/min下离心15min，0.45 μm滤膜过滤，取滤液备用。根据你做出的标准曲线和土壤中NH4、NO3含量，可能需要稀释。 艾塔CFA-系列连续流动分析仪使用方便，优势明显，自有专利的气泡注入和气泡分离技术和在线吹脱蒸馏技术，对于批量样品的分析检测能够快速准确地获取结果，对于以上环境监测站的监测任务能够起到很好的促进作用。 艾塔自主研发的CFA系列全自动连续流动分析仪，不仅严格执行国际化标准，还加快了监测人员的工作效率，对污染源调查，污染源档案的健全，环境动态的掌握，违规企业的惩处，以及生活环境的洁净帮助良多，为水质检测方式提供了新选择。了解有关更多艾塔全自动连续流动分析仪的讯息请致电：40...

7、测自来水里的汞时，同一批样的水先后测量出来的值不一样。(1)可能是灯预热时间不够，好好检查一下仪器，并预热一小时以上才能测!(2)自来水里的汞含量本来就低，仪器、环境等条件稍加改变就可能数值相差很大。(3)汞的保存不能用塑料瓶，会倍吸附。8、原子荧光做土壤中砷、汞、铅、镉、硒，对于以上元素的前处理采用的是微波消解+赶酸的方法，使用酸是硝酸+盐酸+HF酸。在做砷和汞(当然汞是不赶酸的)的时候这个消解方法还不错，但是做Pb和Se的时候，这个方法的回收率比较低。(1)也可以用王水消解后不赶酸测定的。主要测砷和汞。(2)Se测定对酸度要求较严格。(3)Pb回收率低是因为赶酸不容易。Se回收率可能是赶酸温度太高，尽量在140度左右。9、砷、汞、铅、锡微波消解后赶酸，都采用什么方法。Hg可以少量赶酸，建议温度不要超过120度。As温度控制在150度以内。Pb和Sn肯定要赶酸，可以加水赶酸，每次赶到0.5ml左右。10、在测砷中不加硫脲和抗坏血酸对实验结果影响大吗?(1)硫脲和抗坏血酸主要是还原五价砷为三价砷，三价砷易与硼氢化钾反应生成砷化氢。酸度对反应影响也较大，砷要保持酸度0.5-5mol/...

微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝酸、盐酸和硫酸均为强酸，我们为什么要选择盐酸作为酸化剂而不是硝酸和硫酸呢?理论上来说硝酸、盐酸和硫酸均可作为原子荧光测定的酸化剂，但是在某些情况下硝酸和硫酸作为酸化剂会影响结果的测定。(1)硝酸是强酸，同时它也是一种氧化性酸，会消除测定某些元素时所加入的预还原剂的作用。(2)硝酸分解的中间产物能导致荧光猝灭，导致荧光强度降低，从而影响测定。(3)硫酸虽然在常温下氧化性弱至可以忽略，但是在测定某些盐分含量较高，尤其重金属含量较高时，会导致大量硫酸盐沉淀，从而造成待测元素的共沉淀，降低检测结果。(4)盐酸也是一种强酸，但是盐酸是还原性酸，同时氯化物沉淀要比硫酸盐沉淀少很多，只有少数集中盐酸盐会沉淀，基本不会影响测定结果。综上所述，盐酸作为反应酸优于硝酸和硫酸。2、空白值高有什么影响?空白值偏高，然...

液相色谱中，分离度和出峰时间由什么决定影响呢？分离度和出峰时间由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的，次要因素还有流速，柱温等。、其决定因素如下：1，物质本身性质 2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径） 3，流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等） 4，流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间） 5，柱温 6，色谱仪死体积（不同仪器有差异，同一仪器上测定死体积时间随流速而有轻微变化）。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

离子色谱中淋洗液可以改善选择性：1、在离子色谱中，可由加入不同的淋洗液添加剂来改善选择性，这种淋洗液添加剂只影响树脂和所测离子之间的相互作用，而不影响离子交换。2、对与树脂亲和力较强的离子，在淋洗液中加入适量极性的有机溶剂，可缩短这些组分的保留时间并改善峰形的不对称性。3、为了减少样品离子与树脂之间的非离子交换作用，减少树脂对疏水性离子的吸附，在阴离子分析中，可在淋洗液中加入对氰酚，从而减少峰的拖尾并增加测定灵敏度。淋洗液的选择1、淋洗离子的种类、浓度及流速：阴离子色谱的典型淋洗液按洗脱能力由强到弱有碳酸盐、碳酸氢根、氢氧根、硼酸、四硼酸钠，根据被洗脱离子的保留性强弱加以选择。离子保留性强弱与离子的价态、离子半径、极化度有关，价态越高，保留性越强；离子半径越大，保留性越强；极化度越大，保留性越强。对同一种淋洗液，浓度越大，洗脱能力越强。增加淋洗液的流速可以缩短保留时间，但要考虑分离度和柱子所能承受的压力。2、淋洗液的pH值：其值提高，氢氧根浓度增加，一般情况被测离子保留时间减小；对于弱酸、多元酸，pH值提高，电离增加，保留时间反而增加，如磷酸根。了解更多艾塔科仪离子色谱仪相关信息，欢迎...

液相色谱柱可用于液相色谱分离的柱形固定相，由柱管、压帽/卡套、筛板(滤片)、填料、接头等组合而成，可用于液相色谱分析与制备。在使用液相色谱柱时应注意以下事项：1、在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。 2、流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能使用色谱纯，配流动相的水尽量是超纯水或全玻璃器皿的双蒸水。如果将所配得流动相再经过0.45μm的滤膜过滤一次则更好，尤其是含盐的流动相。另外，装流动相的容器和色谱系统中的在线过滤器等装置应该定期清洗或更换。当必须要在PH值适用范围的边界条件下使用色谱柱时，每次使用结束后立即用适合于色谱柱储存并与所使用的流动相互溶的溶剂清洗，并完全置换掉原来所使用的流动相。 3、样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE）对样品进行预处理；若样品不便处理，要使用保护柱。在用正相色谱法分析样品时，所有的溶剂和样品应严格脱水。了解更多艾塔科仪高效液相...