依替米星治疗窗：

1.国内证据：每12小时给药7.5mg/kg者应使峰浓度维持在15～30μg/ml，谷浓度为5～10μg/ml；一日1次给药15mg/kg者应使峰浓度维持在56～64μg/ml，谷浓度＜1μg/ml。

2.国外证据：使用血药浓度分析仪监测药物治疗浓度：峰浓度为20～30μg/ml，谷浓度＜5μg/ml；毒性浓度：峰浓度＞50μg/ml，谷浓度＞10μg/ml。

依替米星药动学特征：

1.吸收  健康成人一次静脉滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸依替米星后的血清药物浓度分别为11.30mg/L、14.6mg/L和19.79mg/L。肌内注射后迅速吸收，约0.6小时后血药浓度达峰值，按1.5mg/kg给药，Cmax达（5.39±0.99）μg/ml。

2.分布  连续给药7日未见明显的蓄积作用，本品与血清蛋白的结合率为25%左右。基础研究显示本品可分布于周围各主要组织中，以肾脏中的浓度最高。

3.代谢与排泄  血液药物消除半衰期（t1/2β）约为1.5小时，24小时内原型在尿中的排泄量约为80%。

艾塔血药浓度分析仪创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出最佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据。

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