应用HPLC 法和FPIA 法分别测定卡马西平质控标准品血药浓度，并未发现测定值间存在统计学差异，说明体外无干扰物质存在时，两种血药浓度检测方法的测定结果无显著差别。而癫痫患者体内卡马西平血药浓度测定值比较结果显示，虽然两种血药浓度检测方法测定值间存在良好的相关性( r = 0. 964 2) ，但FPIA 法卡马西平浓度测定值显著高于HPLC 法，ＲE 平均为13. 42%。通过对血药浓度分组比较发现，卡马西平在不同浓度区间两方法测定值ＲE 存在显著性差异。当卡马西平浓度＜ 6 μg·mL － 1 时，两种血药浓度检测方法间ＲE 最大，推测FPIA 法在测定低浓度卡马西平时受干扰的程度最大。因此，当患者卡马西平血药浓度在有效治疗范围内，却出现疗效差或者发生不良反应时，临床医师和药师还应该考虑药物浓度测定结果是否受代谢物的干扰或者不同检测中心以及不同测定血药浓度检测方法间浓度结果是否存在差异，必要时可以同时检测卡马西平及其主要代谢物的血药浓度，为个体化用药方案调整提供参考。
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