治疗药物监测（TDM）是在药物动力学原理指导下，通过运用各种灵敏的现代分析测试手段（例如：血药浓度分析仪），定量分析生物样品（特别是患者治疗用药后血药或其他体液）中药物及其代谢产物的浓度，以探讨患者体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系，从而确定有效及毒性血药浓度范围。同时用各种药动学方法计算最佳剂量，拟订最佳给药方案，以实现给药方案个体化,提高药物疗效和减少不良反应的发生。

药物的药理作用（疗效、毒性或不良反应）均与血药浓度密切相关。药物对不同种属的动物，虽有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近。

例如保泰松在兔和人体的抗炎作用有效剂量相差达几十倍，分别为300mg/kg和5～10mg/ kg，但有效血药浓度范围很窄，均在100～150μg/ml研究发现，伴随血药浓度的变化，药物的药理作用及中毒症状也随之发生相应的变化。

再例如水杨酸在不同的血药浓度可具有不同的作用和毒性反应；苯妥英钠在不同的血药浓度时可出现不同的作用和毒性反应。

因此，将血药浓度作为一个指标来指导临床用药具有重要意义。艾塔血药浓度分析仪创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出最佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化。

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